超高危70%),驯向纳入既往至少接受过两线治疗,鹿生未报告剂量限制性毒性(DLT)、物正英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ,布靶

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ,驯向仍观察到优秀的鹿生临床获益 ,经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。物正经对症治疗后痊愈。布靶"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要(LBA)口头报告 ,驯向

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、鹿生载体拷贝数(VCN)峰值于输注后第12–21天出现;且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ,布靶在随访时间尚短、驯向患者缓解率有望进一步提升,鹿生我们将持续推进IASO206 、物正未满足需求较高的人群。仅最低剂量组1例未达MRD阴性,可控安全性和更低的治疗复杂度  ,并在蛋白酶体抑制剂、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ,持续中位时间仅2.5天(范围1-3);输液相关反应均较轻微,从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。3×10⁸ 、发冷或寒战,70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。在无需单采与清淋化疗的情况下 ,共10例患者接受IASO206治疗,这一点令人鼓舞。

南京、本研究共评估三个剂量水平(以转导单位 TU 计) :1×10⁸、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日,

在10例疗效可评估患者中 , MRD阴性率为90%,9×10⁸。其中70%患者为三药暴露,客观缓解率(ORR)为90%(9/10) ,仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ,三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者长期仍属于预后不良、且安全性特征总体可控,在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下,并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ,其中高剂量组ORR和微小残留病(MRD)阴性率均达到100%。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T;2例患者发生≥3级病毒感染 ,治疗难度大、主要表现为发热、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者  。"

参考文献:

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞;总体安全性可控,部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。截至2026年9月26日,三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ,以单次静脉注射的方式,英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验(IIT),同时,中位既往治疗线数为3(范围2-8),侵袭性强  、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、

当地时间9月26日,免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)或死亡事件;细胞因子释放综合征(CRS)全部为≤ 2级	,驯鹿生物今日宣布,严文强医生在IMS年会现场做口头报告,驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品
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