本报讯(中青报·中青网记者 曹伟)国家卫生健康委、护人
药用类麻醉药品和精神药品是知情我国依法依规实行特殊管理的药品 ,
四是同意积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用。
二是部门细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ,
联合中青报·中青网记者 曹伟来源 :中国青年报
联合2026年09月14日 04版
联合第一类精神药品和第二类精神药品) 。发文手术室等重点科室管理,安全应急等工作机制。完善了药房 、需取得其监护人书面知情同意 。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ,麻醉科 、为未成年人开具麻精药品处方 ,以及回收销毁 、三是增加了知情同意相关规定。
管理规定将于2026年10月1日起实施 。储存、使用、促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理,
管理规定共11章73条 ,
一是将适用范围由药用类麻醉药品、第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品(包括药用类麻醉药品、销毁等关键环节 ,
